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食品药品法规文件
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国家法律法规 更多>>
药品生产监督管理办法 (2020-03-30)
药品注册管理办法 (2020-03-30)
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2020年 第19号) (2020-03-25)
《优化营商环境条例》 (2019-12-05)
国家药监局综合司关于发布YY/T 0506.8—2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求》等24项医疗器械行业标准的公告(2019年第60号) (2019-08-28)
国家局工作文件 更多>>
国家药监局综合司关于进一步做好案件查办工作有关事项的通知 (2020-06-15)
国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知 (2020-06-04)
国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 (2020-05-19)
国家药监局综合司关于印发2020年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 (2020-05-13)
国家药监局综合司关于医疗机构委托配制中药制剂法律适用有关问题的复函 (2020-04-29)
省局工作文件 更多>>
河北省药品监督管理局关于实施新修订《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》有关事宜的公告 (2020-07-02)
河北省药品监督管理局关于在全省范围内开展“证照分离”改革全覆盖工作的公告 (2020-06-30)
河北省药品监督管理局河北省军民融合发展委员会办公室关于印发《中国(河北)自由贸易试验区放射性药品生产经营企业审批工作实施办法(试行)》的通知 (2020-05-29)
河北省药品监督管理局关于药品说明书和标签备案有关事宜的公告 (2020-05-09)
河北省药品监督管理局关于启用“河北省互联网药品信息服务在线申报系统”的公告 (2020-04-29)
政策解读 更多>>
图解政策:国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告 (2020-06-18)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(二) (2020-05-20)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(一) (2020-05-20)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的 (2020-05-14)
《药物临床试验质量管理规范》解读 (2020-04-29)
其他 更多>>
市场监管总局 国家药监局 国家知识产权局支持复工复产十条 (2020-02-20)
《关于推进医疗器械流通产业高质量发展的指导意见(征求意见稿)》公开征求意见 (2019-12-17)
国务院深化医药卫生体制改革领导小组印发关于以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革若干政策措施的通知 (2019-12-02)
国家药监局综合司关于公布第一批聘任的国家化妆品检查员名单的通知 (2019-11-06)
中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见 (2019-10-26)
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