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国家法律法规 更多>>
中华人民共和国疫苗管理法(2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过) (2019-07-02)
国务院关于修改部分行政法规的决定 (2019-04-09)
药品管理法修改,拟重罚生产销售假药劣药行为 (2018-10-29)
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号) (2017-12-29)
《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号) (2017-12-22)
国家局工作文件 更多>>
国家药监局综合司关于开展医疗器械唯一标识系统试点工作培训的通知 (2019-08-09)
国家药监局综合司关于启用新版《药品生产许可证》等许可证书的通知 (2019-08-07)
国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 (2019-08-01)
国家药监局关于宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的通知 (2019-07-30)
国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知 (2019-07-03)
省局工作文件 更多>>
河北省药品监督管理局关于清理规范性文件等政策措施的函 (2019-08-14)
河北省药品监督管理局印发《关于支持医药产业高质量发展的若干政策措施》的通知 (2019-08-06)
关于保定燕都医药物流有限公司药品现代物流企业资质的批复 (2019-07-08)
关于撤销药品GSP认证证书的公告 (2019-06-27)
河北省药品监督管理局关于进一步落实药品上市许可持有人直接报告不良反应主体责任的通知 (2019-06-18)
省局规范性文件 更多>>
河北省药品监督管理局关于印发《河北省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作规范》的通知 (2019-07-11)
关于印发《河北省食品小作坊登记管理办法》的通知 (2018-06-26)
关于部门规范性文件清理结果的公告 (2018-05-15)
河北省第二类医疗器械优先审批程序(试行) (2018-01-18)
河北省食品药品监督管理局关于印发《河北省食品经营(餐饮服务类)许可管理实施办法(试行)》的通知 (2018-01-16)
政策解读 更多>>
图解政策:临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求(生物制品) (2019-07-31)
图解政策:临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求(化学药品) (2019-07-31)
图解政策:国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 (三) (2019-07-25)
图解政策:国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 (二) (2019-07-25)
图解政策:国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 (一) (2019-07-25)
其他 更多>>
关于2016年度食品药品监管法治政府建设工作情况报告 (2017-08-08)
行政复议决定书送达公告 (2017-01-12)
第二届全国食品药品安全与监管博士后论坛征文通知 (2016-06-17)
国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知 (2016-06-06)
国务院办公厅关于印发2016年食品安全重点工作安排的通知(国办发〔2016〕30号) (2016-05-11)
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